Dostawa pojemników do pobierania krwi pełnej w okresie 24 miesięcy dla RCKiK w Wałbrzychu

Dostawa pojemników do pobierania krwi pełnej w okresie 24 miesięcy dla RCKiK w Wałbrzychu, w podziale na 2 części: Cześć 1 - Dostawa pojemników potrójnych góra – dół RW 450/2 x 400 ml. do 600 ml. – 40.000 szt. Część 2 – Dostawa pojemników poczwórnych góra – dół RW 450/2 …

CPV: 33141613 Bolsas para sangre
Plazo:
22 de abril de 2025 a las 08:00
Tipo de plazo:
Presentación de una oferta
Lugar de ejecución:
Dostawa pojemników do pobierania krwi pełnej w okresie 24 miesięcy dla RCKiK w Wałbrzychu
Organismo adjudicador:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa
Número de premio:
ZP/01/2025

1. Nabywca

1.1 Nabywca

Oficjalna nazwa : Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa
Status prawny nabywcy : Podmiot prawa publicznego
Sektor działalności instytucji zamawiającej : Zdrowie

2. Procedura

2.1 Procedura

Tytuł : Dostawa pojemników do pobierania krwi pełnej w okresie 24 miesięcy dla RCKiK w Wałbrzychu
Opis : Dostawa pojemników do pobierania krwi pełnej w okresie 24 miesięcy dla RCKiK w Wałbrzychu, w podziale na 2 części: Cześć 1 - Dostawa pojemników potrójnych góra – dół RW 450/2 x 400 ml. do 600 ml. – 40.000 szt. Część 2 – Dostawa pojemników poczwórnych góra – dół RW 450/2 x 400 ml. do 600 ml. z filtrem in line w ilości 20.000 szt. Zamawiający przewiduje zmianę ilości zamawianych pojemników o maksymalnie 10% rozumianej jako zwiększenie jak i zmniejszenie zakresu zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia załącznik nr 1a i 1b do SWZ.
Identyfikator procedury : 650160b2-1f90-4fb0-ae5e-88f9249b053d
Wewnętrzny identyfikator : ZP/01/2025
Rodzaj procedury : Otwarta
Procedura jest przyspieszona : nie
Uzasadnienie procedury przyspieszonej :
Główne aspekty procedury :

2.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy
Główna klasyfikacja ( cpv ): 33141613 Pojemniki na krew

2.1.2 Miejsce realizacji

Adres pocztowy : ul. Boesława Chrobrego 31
Miejscowość : Wałbrzych
Kod pocztowy : 58-300
Podpodział krajowy (NUTS) : Wałbrzyski ( PL517 )
Kraj : Polska

2.1.4 Informacje ogólne

Podstawa prawna :
Dyrektywa 2014/24/UE

2.1.5 Warunki udzielenia zamówienia

Warunki zgłoszenia :
Maksymalna liczba części zamówienia, na które jeden oferent może składać oferty : 2
Warunki zamówienia :
Maksymalna liczba części zamówienia, których można udzielić jednemu oferentowi : 2

5. Część zamówienia

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0001

Tytuł : Dostawa pojemników potrójnych góra – dół RW 450/2 x 400 ml. do 600 ml. – 40.000 szt.
Opis : Dostawa pojemników potrójnych góra – dół RW 450/2 x 400 ml. do 600 ml. – 40.000 szt. , w okresie 24 miesięcy. Zamawiający zastrzega możliwośc zmiany zakresu zamówienia o maksymalnie 10%, rozumianej zarówno jako zmniejszenie jak i zwiększenie zamawianych ilości. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarto w załączniku nr 1a do SWZ.
Wewnętrzny identyfikator : Część 1

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy
Główna klasyfikacja ( cpv ): 33141613 Pojemniki na krew

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Wałbrzyski ( PL517 )
Kraj : Polska
Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Zastrzeżony udział : Udział nie jest zastrzeżony.
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie
Informacje dodatkowe : I. Zamawiający żąda przedmiotowych środków dowodowych. 1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw, z wymaganiami, cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia, Zamawiający żąda przedłożenia następujących przedmiotowych środków dowodowych: a) deklarację zgodności producenta (wytwórcy) dla przedmiotu zamówienia (w formie oryginału lub kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem) – potwierdzającą spełnianie wymagań rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (tzw. rozporządzenie MDR); b) certyfikat potwierdzający, że wyrób medyczny jest zgodny z zasadniczymi wymaganiami rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (tzw. rozporządzenie MDR), wydany przez Jednostkę Notyfikowaną (jeżeli dotyczy wyrobu). W przypadku, gdy produkt spełnia wymagania rozporządzenia (UE) 2017/745, a certyfikat Jednostki Notyfikowanej został wydany zgodnie z dyrektywą 93/42/EWG i nie został wycofany, to produkt, zgodnie z przepisami przejściowymi, może być nadal wprowadzany do obrotu i konieczne jest złożenie w takiej sytuacji stosownego oświadczenia potwierdzającego ww. sytuację; c) certyfikat lub inny dokument dla przedmiotu zamówienia poświadczający, iż dostarczane pojemniki spełniają wymagania Farmakopei Europejskiej; d) prospekt/folder/specyfikacje/ karty techniczne/ulotki oferowanego produktu; 2. Wykonawca składa przedmiotowe środki dowodowe wraz z ofertą. 3. Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, zgodnie z art. 107 ustawy Pzp. II. Zamawiająca stawia warunek udziału w postepowaniu: A) zdolności technicznej lub zawodowej – Zamawiający wymaga, aby Wykonawca wykazał się doświadczeniem polegającym na realizacji min. 2 umów o wartości min. 350.000, zł. każda, obejmujących sukcesywne dostawy w okresie min. 12 m-cy, pojemników do pobierania / preparatyki krwi w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie. Zamawiający uzna warunek za spełniony również wtedy, gdy umowa zawarta była na okres min. 12 m-cy, ale z uwagi na wyczerpanie asortymentu, została zrealizowana w krótszym terminie. W przypadku składania oferty na obie części, Zamawiający uzna spełnianie minimalnego postawionego warunku dla obu części, tzn., że wykonawca nie musi wykazywać doświadczenia w realizacji 4 różnych umów (po 2 dla każdej części odrębnie). Do wykazu należy załączyć dokumenty potwierdzające, iż wskazane dostawy zostały zrealizowane należycie, np. referencje.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :
Rodzaj : Cena
Nazwa :
Opis : cena - 100%
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba : 100
Opis stosowanej metody, jeżeli nie można przypisać wagi kryteriom :
Uzasadnienie, dlaczego nie określono wagi kryteriów udzielenia zamówienia :

5.1.11 Dokumenty zamówienia

5.1.12 Warunki udzielenia zamówienia

Warunki zgłoszenia :
Zgłoszenie elektroniczne : Wymagane
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału : polski
Katalog elektroniczny : Niedozwolone
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Oferty wariantowe : Niedozwolone
Termin składania ofert : 22/04/2025 08:00 +02:00
Termin, do którego oferta musi pozostać ważna : 90 Dzień
Informacje na temat publicznego otwarcia :
Data otwarcia : 22/04/2025 08:30 +02:00
Warunki zamówienia :
Wykonanie zamówienia musi odbywać się w ramach programów zatrudnienia chronionego : Nie
Fakturowanie elektroniczne : Dozwolone
Stosowane będą zlecenia elektroniczne : tak
Stosowane będą płatności elektroniczne : tak

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów :
Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza -
Informacje o terminach odwołania : Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a) Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkursu lub wobec treści dokumentów zamówienia , wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza progi unijne. Pozostałe szczegółowe terminy wnoszenia ogłoszeń reguluje art. 515 ustawy Pzp.
Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych : Krajowa Izba Odwoławcza -

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0002

Tytuł : Dostawa pojemników poczwórnych góra – dół RW 450/2 x 400 ml. do 600 ml. z filtrem in line w ilości 20.000 szt.
Opis : Dostawa pojemników poczwórnych góra – dół RW 450/2 x 400 ml. do 600 ml. z filtrem in line w ilości 20.000 szt., w okresie 24 miesięcy. Zamawiający zastrzega możliwośc zmiany zakresu zamówienia o maksymalnie 10%, rozumianej zarówno jako zmniejszenie jak i zwiększenie zamawianych ilości. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarto w załączniku nr 1b do SWZ.
Wewnętrzny identyfikator : Część 2

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy
Główna klasyfikacja ( cpv ): 33141613 Pojemniki na krew

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Wałbrzyski ( PL517 )
Kraj : Polska
Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Zastrzeżony udział : Udział nie jest zastrzeżony.
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie
Informacje dodatkowe : I. Zamawiający żąda przedmiotowych środków dowodowych. 1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw, z wymaganiami, cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia, Zamawiający żąda przedłożenia następujących przedmiotowych środków dowodowych: a) deklarację zgodności producenta (wytwórcy) dla przedmiotu zamówienia (w formie oryginału lub kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem) – potwierdzającą spełnianie wymagań rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (tzw. rozporządzenie MDR); b) certyfikat potwierdzający, że wyrób medyczny jest zgodny z zasadniczymi wymaganiami rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (tzw. rozporządzenie MDR), wydany przez Jednostkę Notyfikowaną (jeżeli dotyczy wyrobu). W przypadku, gdy produkt spełnia wymagania rozporządzenia (UE) 2017/745, a certyfikat Jednostki Notyfikowanej został wydany zgodnie z dyrektywą 93/42/EWG i nie został wycofany, to produkt, zgodnie z przepisami przejściowymi, może być nadal wprowadzany do obrotu i konieczne jest złożenie w takiej sytuacji stosownego oświadczenia potwierdzającego ww. sytuację; c) certyfikat lub inny dokument dla przedmiotu zamówienia poświadczający, iż dostarczane pojemniki spełniają wymagania Farmakopei Europejskiej; d) prospekt/folder/specyfikacje/ karty techniczne/ulotki oferowanego produktu; 2. Wykonawca składa przedmiotowe środki dowodowe wraz z ofertą. 3. Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, zgodnie z art. 107 ustawy Pzp. II. Zamawiająca stawia warunek udziału w postepowaniu: A) zdolności technicznej lub zawodowej – Zamawiający wymaga, aby Wykonawca wykazał się doświadczeniem polegającym na realizacji min. 2 umów o wartości min. 350.000, zł. każda, obejmujących sukcesywne dostawy w okresie min. 12 m-cy, pojemników do pobierania / preparatyki krwi w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie. Zamawiający uzna warunek za spełniony również wtedy, gdy umowa zawarta była na okres min. 12 m-cy, ale z uwagi na wyczerpanie asortymentu, została zrealizowana w krótszym terminie. W przypadku składania oferty na obie części, Zamawiający uzna spełnianie minimalnego postawionego warunku dla obu części, tzn., że wykonawca nie musi wykazywać doświadczenia w realizacji 4 różnych umów (po 2 dla każdej części odrębnie). Do wykazu należy załączyć dokumenty potwierdzające, iż wskazane dostawy zostały zrealizowane należycie, np. referencje.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :
Rodzaj : Cena
Nazwa :
Opis : Cena - 100%
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba : 100
Opis stosowanej metody, jeżeli nie można przypisać wagi kryteriom :
Uzasadnienie, dlaczego nie określono wagi kryteriów udzielenia zamówienia :

5.1.11 Dokumenty zamówienia

5.1.12 Warunki udzielenia zamówienia

Warunki zgłoszenia :
Zgłoszenie elektroniczne : Wymagane
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału : polski
Katalog elektroniczny : Niedozwolone
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Oferty wariantowe : Niedozwolone
Termin składania ofert : 22/04/2025 08:00 +02:00
Termin, do którego oferta musi pozostać ważna : 90 Dzień
Informacje na temat publicznego otwarcia :
Data otwarcia : 22/04/2025 08:30 +02:00
Warunki zamówienia :
Wykonanie zamówienia musi odbywać się w ramach programów zatrudnienia chronionego : Nie
Fakturowanie elektroniczne : Dozwolone
Stosowane będą zlecenia elektroniczne : tak
Stosowane będą płatności elektroniczne : tak

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów :
Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza -
Informacje o terminach odwołania : Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a) Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkursu lub wobec treści dokumentów zamówienia , wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza progi unijne. Pozostałe szczegółowe terminy wnoszenia ogłoszeń reguluje art. 515 ustawy Pzp.
Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych : Krajowa Izba Odwoławcza -

8. Organizacje

8.1 ORG-0001

Oficjalna nazwa : Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa
Numer rejestracyjny : 886-23-87-024
Adres pocztowy : ul. Bolesława Chrobrego 31
Miejscowość : Wałbrzych
Kod pocztowy : 58-300
Podpodział krajowy (NUTS) : Wałbrzyski ( PL517 )
Kraj : Polska
Telefon : 746646319
Adres strony internetowej : https://ezamowienia.gov.pl/pl/
Role tej organizacji :
Nabywca

8.1 ORG-0002

Oficjalna nazwa : Krajowa Izba Odwoławcza
Numer rejestracyjny : 5262239325
Adres pocztowy : ul. Postępu 17a
Miejscowość : Warszawa
Kod pocztowy : 02-676
Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Warszawa ( PL911 )
Kraj : Polska
Adres strony internetowej : https://www.gov.pl/web/uzp/
Role tej organizacji :
Organ odwoławczy
Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych

8.1 ORG-0000

Oficjalna nazwa : Publications Office of the European Union
Numer rejestracyjny : PUBL
Miejscowość : Luxembourg
Kod pocztowy : 2417
Podpodział krajowy (NUTS) : Luxembourg ( LU000 )
Kraj : Luksemburg
Telefon : +352 29291
Adres strony internetowej : https://op.europa.eu
Role tej organizacji :
TED eSender
Informacje o ogłoszeniu
Identyfikator/wersja ogłoszenia : 41293ef0-8ace-46ba-828a-22352fb7773d - 01
Typ formularza : Procedura konkurencyjna
Rodzaj ogłoszenia : Ogłoszenie o zamówieniu lub ogłoszenie o koncesji – tryb standardowy
Ogłoszenie – data wysłania : 19/03/2025 10:22 +00:00
Języki, w których przedmiotowe ogłoszenie jest oficjalnie dostępne : polski
Numer publikacji ogłoszenia : 00179506-2025
Numer wydania Dz.U. S : 56/2025
Data publikacji : 20/03/2025