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Kauf / Beschaffung eines Mikroskops "ELYRA 7 exDemo Unit"

Die Fluoreszenzmikroskopie ist aufgrund ihrer potenziell hohen Spezifität und Empfindlichkeit eine der wichtigsten Methoden auf dem Gebiet der modernen biomedizinischen Forschung. Durch die Möglichkeit, transgene Zelllinien zu erzeugen, in denen Proteine von Interesse mit fluoreszierenden Proteinen markiert sind, können zelluläre Prozesse in lebenden Zellkulturen, Geweben und Organismen dynamisch sichtbar gemacht …

CPV: 38510000 Microscopes

Place of execution:

Kauf / Beschaffung eines Mikroskops "ELYRA 7 exDemo Unit"

Awarding body:

Max-Planck-Institut für Biophysik

Award number:

BIOP-2024-0008

1. Beschaffer

1.1 Beschaffer

Offizielle Bezeichnung : Max-Planck-Institut für Biophysik

Rechtsform des Erwerbers : Öffentliches Unternehmen

Tätigkeit des öffentlichen Auftraggebers : Bildung

2. Verfahren

2.1 Verfahren

Titel : Kauf / Beschaffung eines Mikroskops "ELYRA 7 exDemo Unit"

Beschreibung : Die Fluoreszenzmikroskopie ist aufgrund ihrer potenziell hohen Spezifität und Empfindlichkeit eine der wichtigsten Methoden auf dem Gebiet der modernen biomedizinischen Forschung. Durch die Möglichkeit, transgene Zelllinien zu erzeugen, in denen Proteine von Interesse mit fluoreszierenden Proteinen markiert sind, können zelluläre Prozesse in lebenden Zellkulturen, Geweben und Organismen dynamisch sichtbar gemacht werden. Diese Informationen können genutzt werden, um wertvolle Rückschlüsse auf die Lokalisierung, Interaktion und Migration von Molekülen in biologischen Präparaten zu ziehen. Während die meisten bildgebenden Verfahren in ihrer räumlichen Auflösung durch die so genannte Beugungsgrenze begrenzt sind, wurde in den letzten Jahrzehnten eine Reihe neuer Mikroskopietechniken entwickelt, die als Superauflösungsmikroskopie bekannt sind. Viele von ihnen tauschen zeitliche Auflösung gegen räumliche Auflösung und erfordern Beleuchtungsstärken, die bei der Arbeit mit lebenden biologischen Präparaten eine Herausforderung darstellen. Für den Aufbau der Abteilung Membrandynamik am MPI für Biophysik wird ein superauflösendes Mikroskop benötigt, das flexibel an die experimentellen und biologischen Anforderungen angepasst werden kann. Die große Vielfalt der geplanten Experimente mit unterschiedlichen Anforderungen an die Abbildungsbedingungen kann derzeit nicht mit einer einzigen Abbildungsmodalität abgedeckt werden. Durch die Einteilung der Experimente in grobe Gruppen ist es jedoch möglich, verschiedene Ansätze zu identifizieren, die in einem einzigen Instrument realisiert werden können: 1. Strukturexperimente, die eine sehr hohe räumliche Auflösung erfordern (etwa 10 nm in Querrichtung), werden in der Regel an festen Proben durchgeführt. Sie erfordern keine hohe zeitliche Auflösung und können unter Bedingungen abgebildet werden, die für lebende Zellen schädlich wären. Ein geeigneter Ansatz für diese Art von Experimenten ist die Lokalisationsmikroskopie. 2. Experimente zur Untersuchung dynamischer Prozesse wie Porenbildung oder Fusion/Spaltung von Mitochondrien erfordern wesentlich kürzere Aufnahmezeiten und schonendere Abbildungsbedingungen. Während die räumliche Auflösung immer noch kritisch ist - und weit jenseits der Beugungsgrenze liegen muss - kann sie zugunsten der hohen zeitlichen Auflösung (die im Vergleich zu den Strukturexperimenten etwas geringer ist) kompromittiert werden (optimal so wenig wie möglich). Für diese Art von Experimenten ist die strukturierte Beleuchtungsmikroskopie ein geeigneter Ansatz, da sie bekanntermaßen schonend ist und gleichzeitig eine hohe räumliche und zeitliche Auflösung bieten kann. Nachfolgende Bildgebungsmodalitäten sind erforderlich: - Lattice-SIM-Beleuchtung (Patente US7609391 (B2), US7894136 (B2) und US7990611 (B2)), die eine laterale Auflösung von 60 nm und Bildgebungsbedingungen bietet, die mit den Anforderungen an die Bildgebung lebender Zellen kompatibel sind. - Bildverarbeitung im so genannten "Burst-Modus" (exklusive Funktion), der zeitliche Auflösungen von bis zu 255 Bildern pro Sekunde ermöglicht, was für die meisten biologischen Prozesse ausreichend ist. - Betrieb im "Leap-Modus" (exklusive Funktion), der Volumenraten im Subsekundenbereich ermöglicht, um eine hohe zeitliche Auflösung bei 3D-Bildgebungsexperimenten zu erreichen. - gleichzeitige Zweifarben-Bildgebung, die für die Beobachtung mehrerer Etiketten im Verhältnis zueinander entscheidend ist, wird durch eine Zweifarben-Anordnung realisiert. - Einsatz für die Lokalisationsmikroskopie (optional mit TIRF-Beleuchtung), wobei eine laterale Auflösung von bis zu 10 nm erreicht werden kann, für eine noch öhere räumliche Auflösung. - axiale Auflösung von 20 - 40 nm über eine Tiefe von 1,4 µm aus einer einzigen erfassten Ebene durch die patentierte PRILM-Technologie

Kennung des Verfahrens : ce9c1a8f-1d39-42c6-b1bd-5d759bf1733a

Interne Kennung : BIOP-2024-0008

Verfahrensart : Verhandlungsverfahren ohne Aufruf zum Wettbewerb

Begründung des beschleunigten Verfahrens :

Zentrale Elemente des Verfahrens : Bei dem zu beschaffenden Mikroskop handelt es sich um ein ex-Demo-Gerät, so dass sich uns eine vorteilhafte Gelegenheit zu einer wirtschaftlicheren Beschaffung bietet. Des Weiteren rechtfertigen die technischen Anforderungen an die Bildgebungsmodalitäten eine Verhandlungsvergabe ohne Teilnahmewettbewerb gem. VgV §14 (4), da Pkt. 2 „… der Auftrag nur von einem bestimmten Unternehmen erbracht oder bereitgestellt werden kann, b) weil aus technischen Gründen kein Wettbewerb vorhanden ist.“

2.1.1 Zweck

Art des Auftrags : Lieferungen

Haupteinstufung ( cpv ): 38510000 Mikroskope

2.1.2 Erfüllungsort

Postanschrift : Max-von-Laue Str. 3, 60438 Frankfurt am Main

Stadt : Frankfurt am Main

Postleitzahl : 60438

Land, Gliederung (NUTS) : Frankfurt am Main, Kreisfreie Stadt ( DE712 )

Land : Deutschland

2.1.3 Wert

Geschätzter Wert ohne MwSt. : 1 Euro

2.1.4 Allgemeine Informationen

Rechtsgrundlage :

Richtlinie 2014/24/EU

vgv -

5. Los

5.1 Technische ID des Loses : LOT-0000

Titel : Kauf / Beschaffung eines Mikroskops "ELYRA 7 exDemo Unit"

Interne Kennung : BIOP-2024-0008

5.1.1 Zweck

Art des Auftrags : Lieferungen

Haupteinstufung ( cpv ): 38510000 Mikroskope

Menge : 1

5.1.2 Erfüllungsort

Postanschrift : Max-von-Laue Str. 3, 60438 Frankfurt am Main

Stadt : Frankfurt am Main

Postleitzahl : 60438

Land, Gliederung (NUTS) : Frankfurt am Main, Kreisfreie Stadt ( DE712 )

Land : Deutschland

Zusätzliche Informationen :

5.1.5 Wert

Geschätzter Wert ohne MwSt. : 1 Euro

5.1.6 Allgemeine Informationen

Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert

Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen : ja

5.1.7 Strategische Auftragsvergabe

Ziel der strategischen Auftragsvergabe : Keine strategische Beschaffung

5.1.10 Zuschlagskriterien

Kriterium :

Art : Preis

Bezeichnung : Einziges Zuschlagkriterium ist der Angebotspreis, d. h. der Preis wird mit 100% gewichtet.

Beschreibung : Einziges Zuschlagskriterium ist der Angebotspreis, d. h. der Angebotspreis wird mit 100% gewichtet

Gewichtung (Prozentanteil, genau) : 100

Beschreibung der anzuwendenden Methode, wenn die Gewichtung nicht durch Kriterien ausgedrückt werden kann :

Begründung, warum die Gewichtung der Zuschlagskriterien nicht angegeben wurde :

5.1.15 Techniken

Rahmenvereinbarung :

Keine Rahmenvereinbarung

Informationen über das dynamische Beschaffungssystem :

Kein dynamisches Beschaffungssystem

5.1.16 Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung

Überprüfungsstelle : Vergabekammer Südbayern

Organisation, die den Auftrag unterzeichnet : Max-Planck-Institut für Biophysik

TED eSender : Datenservice Öffentlicher Einkauf (in Verantwortung des Beschaffungsamts des BMI)

6. Ergebnisse

Wert aller in dieser Bekanntmachung vergebenen Verträge : 1 Euro

Direktvergabe :

Begründung der Direktvergabe : Der Auftrag kann nur von einem bestimmten Wirtschaftsteilnehmer ausgeführt werden, da aus technischen Gründen kein Wettbewerb vorhanden ist

Sonstige Begründung : Für den Aufbau der Abteilung Membrandynamik am MPI für Biophysik wird ein superauflösendes Mikroskop benötigt, das flexibel an die experimentellen und biologischen Anforderungen angepasst werden kann. Die große Vielfalt der geplanten Experimente mit unterschiedlichen Anforderungen an die Abbildungsbedingungen kann derzeit nicht mit einer einzigen Abbildungsmodalität abgedeckt werden. Durch die Einteilung der Experimente in grobe Gruppen ist es jedoch möglich, verschiedene Ansätze zu identifizieren, die in einem einzigen Instrument realisiert werden können: 1. Strukturexperimente, die eine sehr hohe räumliche Auflösung erfordern (etwa 10 nm in Querrichtung), werden in der Regel an festen Proben durchgeführt. Sie erfordern keine hohe zeitliche Auflösung und können unter Bedingungen abgebildet werden, die für lebende Zellen schädlich wären. Ein geeigneter Ansatz für diese Art von Experimenten ist die Lokalisationsmikroskopie. 2. Experimente zur Untersuchung dynamischer Prozesse wie Porenbildung oder Fusion/Spaltung von Mitochondrien erfordern wesentlich kürzere Aufnahmezeiten und schonendere Abbildungsbedingungen. Während die räumliche Auflösung immer noch kritisch ist - und weit jenseits der Beugungsgrenze liegen muss - kann sie zugunsten der hohen zeitlichen Auflösung (die im Vergleich zu den Strukturexperimenten etwas geringer ist) kompromittiert werden (optimal so wenig wie möglich). Für diese Art von Experimenten ist die strukturierte Beleuchtungsmikroskopie ein geeigneter Ansatz, da sie bekanntermaßen schonend ist und gleichzeitig eine hohe räumliche und zeitliche Auflösung bieten kann. Nachfolgende Bildgebungsmodalitäten sind erforderlich: - Lattice-SIM-Beleuchtung (Patente US7609391 (B2), US7894136 (B2) und US7990611 (B2)), die eine laterale Auflösung von 60 nm und Bildgebungsbedingungen bietet, die mit den Anforderungen an die Bildgebung lebender Zellen kompatibel sind. - Bildverarbeitung im so genannten "Burst-Modus" (exklusive Funktion), der zeitliche Auflösungen von bis zu 255 Bildern pro Sekunde ermöglicht, was für die meisten biologischen Prozesse ausreichend ist. - Betrieb im "Leap-Modus" (exklusive Funktion), der Volumenraten im Subsekundenbereich ermöglicht, um eine hohe zeitliche Auflösung bei 3D-Bildgebungsexperimenten zu erreichen. - gleichzeitige Zweifarben-Bildgebung, die für die Beobachtung mehrerer Etiketten im Verhältnis zueinander entscheidend ist, wird durch eine Zweifarben-Anordnung realisiert. - Einsatz für die Lokalisationsmikroskopie (optional mit TIRF-Beleuchtung), wobei eine laterale Auflösung von bis zu 10 nm erreicht werden kann, für eine noch öhere räumliche Auflösung. - axiale Auflösung von 20 - 40 nm über eine Tiefe von 1,4 µm aus einer einzigen erfassten Ebene durch die patentierte PRILM-Technologie Bei dem zu beschaffenden Mikroskop handelt es sich um ein ex-Demo-Gerät, so dass sich uns eine vorteilhafte Gelegenheit zu einer wirtschaftlicheren Beschaffung bietet. Die dargestellt Tatbestände rechtfertigen eine Verhandlungsvergabe ohne Teilnahmewettbewerb gem. VgV §14 (4), da Pkt. 2 „… der Auftrag nur von einem bestimmten Unternehmen erbracht oder bereitgestellt werden kann, b) weil aus technischen Gründen kein Wettbewerb vorhanden ist.“

6.1 Ergebnis, Los-– Kennung : LOT-0000

Es wurde mindestens ein Gewinner ermittelt.

6.1.2 Informationen über die Gewinner

Wettbewerbsgewinner :

Offizielle Bezeichnung : Carl Zeiss Microscopy Deutschland GmbH

Angebot :

Kennung des Angebots : 7761333924

Kennung des Loses oder der Gruppe von Losen : LOT-0000

Wert der Ausschreibung : 1 Euro

Das Angebot wurde in die Rangfolge eingeordnet : ja

Rang in der Liste der Gewinner : 1

Bei dem Angebot handelt es sich um eine Variante : nein

Vergabe von Unteraufträgen : Nein

Informationen zum Auftrag :

Kennung des Auftrags : 4904082

Datum der Auswahl des Gewinners : 04/10/2024

Datum des Vertragsabschlusses : 07/10/2024

Der Auftrag wird als Teil einer Rahmenvereinbarung vergeben : nein

Organisation, die den Auftrag unterzeichnet : Max-Planck-Institut für Biophysik

6.1.4 Statistische Informationen

Eingegangene Angebote oder Teilnahmeanträge :

Art der eingegangenen Einreichungen : Angebote

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge : 1

Art der eingegangenen Einreichungen : Angebote geprüft und aufgrund eines ungewöhnlich niedrigen Preises oder aufgrund ungewöhnlich niedriger Kosten als unzulässig abgewiesen