Informacje dodatkowe
:
Oferta Wykonawcy winna zawierać: wypełniony i podpisany formularz ofertowy i formularz asortymentowo-cenowy, Certyfikat Systemu Zarządzania Jakością PN-EN ISO 13485, oświadczenie Wykonawcy/ podmiotu udostępniającego zasoby, składane w oparciu o art. 125, iż nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 108 ust. 1 oraz art. 109 ust. 1 pkt 5), 7), 8) oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 roku o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego, oświadczenie, że w stosunku do wykonawcy/ podmiotu udostępniającego zasoby nie zachodzi podstawa wykluczenia przewidziana w art. 5k rozporządzenia 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie, oświadczenie w myśl postanowień art. 117 ust. 4 upzp. z którego wynikać winno, które dostawy wchodzące w zakres przedmiotu zamówienia będą realizowane przez poszczególnych wykonawców, w przypadku, gdy wykonawca polega na zdolnościach lub sytuacji podmiotów udostępniających zasoby na zasadach określonych w art. 118 ust 1 u.p.z.p. w celu oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z podmiotami udostępniającymi zasoby gwarantuje rzeczywisty dostęp do tych zasobów Wykonawca składa zobowiązanie podmiotu udostępnianego zasoby do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji danego zamówienia. Przedmiotowe środki dowodowe: dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby zakwalifikowane jako produkty biobójcze posiadają działanie bójcze, tj. sprawozdania z badań, w odniesieniu do środków zakwalifikowanych jako produkty kosmetyczne - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych, w odniesieniu do środków zakwalifikowanych do wyrobów medycznych - właściwe dokumenty potwierdzające, iż oferowany przedmiot zamówienia jest zgodny z ustawą o Wyrobach medycznych, dla każdego zaoferowanego produktu/preparatu należy dołączyć materiały informacyjne - opisy/ karty katalogowe/foldery/ulotki w języku polskim z danymi potwierdzającymi spełnienie wszystkich wymagań technicznych stawianych przez Zamawiającego, dla każdego zaoferowanego środka dezynfekcyjnego zakwalifikowanego jako: wyrób medyczny lub produkt biobójczy lub produkt leczniczy (lek) należy dołączyć aktualnie obowiązującą kartę charakterystyki, oświadczenie producenta oferowanego asortymentu potwierdzające możliwość zastosowania: w oddziałach neonatologicznych i pediatrycznych, do powierzchni mających kontakt z żywnością, oświadczenie producenta oferowanego asortymentu dotyczące kompatybilności / dopuszczenia zaoferowanych preparatów do stosowania wraz ze sprzętem medycznym / urządzeniami medycznych będącymi w posiadaniu przez Zamawiającego, dowód wniesienia wadium, aktualny dokument potwierdzający zasady reprezentacji wykonawcy, w przypadku, gdy wykonawcę reprezentuje pełnomocnik – pełnomocnictwo, w przypadku oferty składanej przez wykonawców, którzy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia - aktualny dokument potwierdzający ustanowienie pełnomocnika do reprezentowania. Podmiotowe środki dowodowe: informacji z Krajowego Rejestru Karnego sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem, oświadczenie Wykonawcy o braku lub o przynależności do tej samej grupy kapitałowej, oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust 1 u.p.z.p. w zakresie podstaw wykluczenia z postepowania określonych w SWZ, jeżeli wykonawca polega na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej podmiotów udostępniających zasoby na zasadach określonych w art. 118 u.p.z.p. Wykonawca składa podmiotowe środki dowodowe potwierdzające brak podstaw do wykluczenia podmiotów udostepniających zasoby: informacji z Krajowego Rejestru Karnego sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem, oświadczenia podmiotu udostępniającego zasoby o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust 1 u.p.z.p. w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania określonych w SWZ, wykaz wykonanych przez wykonawcę w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert dostaw oraz dowody, że dostawy były wykonywane należycie, aktualne zezwolenie na wykonywanie działalności gospodarczej - prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie zaopatrywania podmiotów leczniczych/prowadzenie składu konsygnacyjnego/wytwarzanie lub import produktów leczniczych.